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德国Bürkert隔膜阀与众不同之处在于膜片。Bürkert膜片是此类阀体的关键组件。它能确保各种介质不会混合，保护工艺过程不受外部环境的影响。Burkert卫生级膜片的材质和日期均有可追溯性，Burkert隔膜片适用于CIP和SIP等卫生工艺过程，可提供FDA符合声明。
的材质具有可追溯性。我们只选用“zuui好的原料"。不仅如此，您也能够从各种不同的材质中选择合适的膜片材质，从而选出zuui适用于您的工艺过程的德国Bürkert膜片类型。 Bürkert 膜片尤其适合 CIP（在线清洗）和 SIP（在线灭菌）等各种卫生工艺过程，并可提供FDA符合声明。您可以毫无顾虑的使用 Bürkert 膜片和Bürkert隔膜阀。
适合于各种需求的Burkert膜片
Bürkert 膜片系列包含以下五种基本类型，分别具有不同的特性，可满足各种应用需求。
精密制造
设计
德国Bürkert膜片材料的成分和构成要符合行业相关标准以及FDA、USP 等要求，同时也要尽可能易于加工处理，如硫化过程等。
Bürkert膜片由 PTFE 和 EPDM 两部分构成。用 EPDM 弹性性能来保护与介质直接接触的普通PTFE 或增强型 PTFE，能提高产品使用周期。
du特的双阀座隔膜阀解决方案：一个膜片具有两个接口，可控制两个平行阀座。
连接方式
Burkert膜片可追溯性
可追溯性是制药生产基本准则，确保材质和认证一致。同时为保障产品安全，标注了Burkert膜片的生产时间和尺寸。GMP药品生产管理规范和ASME BPE准则都有此要求。德国Burkert膜片的使用寿命取决于实际工况和使用的合理性。其生产日期不能作为其失效日期的wei一依据。
德国Burkert卫生级膜片生产日期具备可追溯性，膜片的检测和更换维护周期取决于实际应用情况，须综合考虑Burkert膜片维护历史规律和消毒频率或频繁开关切换引起的负荷，来确定适合的Burkert隔膜阀维护周期。
工艺过程证书认证
工艺过程认证是保证工艺过程的安全性和速8体育质bi不可少的环节。Bürkert膜片产品都经过测试和认证，客户可放心使用。
德国Burkert 隔膜阀及Burkert膜片产品在完成仿真压缩和流体模型的理论阶段后需要经过极其严苛的实际测试。Bürkert多介质测试平台能提供各种实测条件。受测产品依次经历冷水、热水、蒸汽、真空和空压等条件。测试包含大量循环周期并且全自动运行。该平台可以实现对CIP和SIP等重要工况进行测试。能满足特殊客户，或特定工况检测需求。
如果您想了解更多 Bürkert 的解决方案，
或对我们的德国Burkert产品感兴趣，
任何问题都可与我们联系，期待您的垂询！
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